بیشتر موارد آمیلوئیدوز ماکولا در اوایل بزرگسالی بروز می کند. در افراد با نژاد آسیایی، خاورمیانه و آمریکای جنوبی شیوع آمیلوئیدوز ماکولا بیشتر از افراد با نژاد اروپایی و آمریکای شمالی است. جمعیت های دارای پوست تیره ( فتوتایپ پوست Fitzpatrick IV و V) بیشتر تحت تأثیر قرار می گیرند.
حداکثر 10٪ موارد آمیلوئیدوز ماکولا منشا خانوادگی دارند.
یک فرم وراثتی اتوزومی غالب آمیلوئیدوز پوستی موضعی اولیه در خانواده های برزیلی و چینی به دلیل جهش در ژن OSMR شناسایی شده است.
اتوزومال غالب اولیه آمیلوئیدوز پوستی موضعی در خانواده تایوانی مربوط به یک جهش در IL-31RA ژن کد کننده پروتئین، اینترلوکین -31 گیرنده
زنان بیشتر از مردان با آمیلوئیدوز ماکولا مبتلا می شوند. این ممکن است به این دلیل باشد که زنان به دلیل نگرانی های آرایشی زودتر از مردان به دنبال مراقبت پزشکی هستند.
انجمن با چند غدد درون ریز نئوپلازی نوع 2A (MEN2A) و آتوپیک درماتیت گزارش شده است.
علت آمیلوئیدوز ماکولا چیست؟
علت دقیق آمیلوئیدوز ماکولا نامشخص است ، اگرچه به نظر می رسد تعاملی بین عوامل ژنتیکی و محیطی وجود دارد که در اثر اصطکاک طولانی مدت ، مالش یا خراشیدن منطقه آسیب دیده ایجاد می شود.
خصوصیات بالینی آمیلوئیدوز ماکولا چیست؟
آمیلوئیدوز ماکولا با ماکول های ابررنگی رنگ قهوه ای مایل به آبی یا خاکستری آبی مشاهده می شود.
پیشنهاد: برای مشاهده کرم های روشن کننده پوست اینجا کلیک نمایید
ماکول به طور متقارن بیش از قسمت فوقانی پشت (به ویژه منطقه interscapular) و توزیع اکستانسور سطوح بازوها. به طور غیرمعمول صورت ، گردن ، استخوان های یقه ، پستانها و زیر بغل درگیر می شوند.
آمیلوئیدوز ماکولا به طور کلی باعث خارش می شود، اگرچه درجه خارش از خفیف تا شدید متفاوت است.
پیشنهاد: برای مشاهده محصولات درمان خارش پوست اینجا کلیک نمایید
این می تواند یک الگوی ظریف موج دار یا مشبک را در نظر بگیرد، که شبیه “الگوی کف کف” است که در آمیلوئیدوز لیکن مشاهده می شود.
آمیلوئیدوز ماکولا ممکن است با آمیلوئیدوز لیکن در 25٪ از بیماران مبتلا وجود داشته باشد.
درماتوسکوپی یک ناحیه سفید یا قهوه ای مرکزی را نشان می دهد که توسط رنگدانه های قهوه ای به صورت رگه های ریز تابشی ، نقاط ، پیش بینی های برگ مانند و پیوندهای پیازدار احاطه شده است.
